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【引言】
超分子配位因其键合能力强，高度定向以及动态性质，是构建具有各种结构和功能超分子配位化合物（Supramolecular Coordination Complexes, SCCs）的有效方法。然而，与金属有机框架（Metal-Organic Frameworks, MOFs）的无限框架结构相比，SCCs在过去几十多年的时间里仅用于构建离散的超分子组装体。因此，采用配位相互作用、可逆共价键和非共价相互作用等方法，构建各种网络型结构的多孔骨架材料是非常有意义的。
【成果简介】
近日，中国西北大学化学与材料科学学院的曹利平教授和美国犹他大学的Peter J. Stang教授（共同通讯）作者等人，结合超分子配位化合物（SCC）和金属有机骨架（MOF）的概念，将一种金刚烷形配位笼子作为基本建筑单元实现一种新型钻石形超分子配位框架结构（Supramolecular Coordination Frameworks, SCFs）。金刚烷超分子配位笼具有四个未配位的吡啶基，在钻石形框架中作为四面体几何的四个顶点。因此，这种类金刚石SCF表现出具有两组孔的金刚烷与亚金刚烷类结构，包括金刚烷类笼的内腔和框架中各个笼之间的延伸的金刚烷类空间。此外，通过在DMSO中加热蒸发，可观察到纳米尺寸的钻石形SCF的形貌可控、高度排列的自组装为微米尺寸的正八面体。本文研究表明超分子配位化合物，在精确构建高度调控的多孔骨架材料中的具有很高的应用潜力。相关成果以“Diamondoid Supramolecular Coordination Frameworks from Discrete Adamantanoid Platinum(II) Cages”为题发表在JACS上。