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本发明涉及一种基于密度泛函理论的吡咯稠环类杂环化合物荧光波长的预测方法，属于量子化学计算技术领域。
背景技术：
gaussian作为一种量子化学软件具有十分强大的功能，对体系的基态和激发态都可以进行精确计算，目前已经广泛应用于分子轨道的计算、结构优化和振动分析、过渡态搜索、预测化合物的性质与图谱(如红外和拉曼光谱、nmr、荧光/磷光波长)等。根据输出信息可以从理论的角度、原子/分子水平上分析与研究实验现象，改进实验设计，节约成本和时间，对研究者来说具有很重要的意义，对于许多化学领域相关问题的研究也起到至关重要的作用。
引起医药界和学术界广泛兴趣的吡咯稠环类杂环化合物，通常都具有很多抗氧化、抗菌、抗肿瘤等生物活性，可以作为抗生素、光稳定剂、生物制剂，抗病毒制剂等前体使用；同时在有机合成中也可将其引入作为一类非常有用的合成中间体。因而对此类型化合物性质的解析一直以来都是化学工作者的关注所在。
技术实现要素：
本发明旨在克服现有技术的不足之处而提供一种成本低廉，精确率高，计算速度快，简单易行的基于密度泛函理论的吡咯稠环类杂环化合物荧光波长的预测方法。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是。
基于密度泛函理论的吡咯稠环类杂环化合物荧光波长的预测方法，包括如下步骤：
1)物质的选择：
选择需要预测荧光波长的吡咯稠环类杂环化合物，画出所选化合物的分子结构；
2)结构优化和振动分析：
分别对所选分子进行结构优化和振动分析，直到构型和频率都达到收敛标准；
3)输出信息提取：
根据步骤2）的输出文件，进行提取相应的轨道信息，绘制分子轨道图，并分析轨道能级和对应能级差；
4)吸收光谱的模拟：
以步骤2）优化好的几何构型为基础，进行理论吸收光谱的预测；
5)输出信息的提取：
从步骤4）输出文件中提取吸收波长、吸光度和振子强度，以及电子跃迁主要贡献并绘制相应化合物的吸收光谱图；
6)溶液中第一激发态的预测：
同样以步骤2）优化好的几何构型为基础，基于线性响应溶剂模型，thf为溶剂，得到溶液中第一激发态的结构；
7)荧光波长的预测：
根据步骤6）输出文件当中最后一次的激发能，即为该化合物的理论荧光波长。
作为一种优选方案，本发明所述步骤1)中，所选化合物的分子结构是由gaussview6.0画出。
进一步地，本发明所述步骤2)中，选用dft/b3lyp方法，以6-31g*为基组，以optfreq为关键词，采用gaussian16分别对所选分子进行结构优化和振动分析，直到构型和频率都达到收敛标准。