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一种吡喃并[2,3-c]咔唑类化合物的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种化喃并巧，3-C]巧挫类化合物的合成方法，属于药物合成领域。
【背景技术】
[0002] 杂环环化的巧挫类化合物具有十分广泛的药物用途，例如抗癌、抗炎、抗追疾等， 运使得开发该类化合物的高效合成方法成为科研工作者所关注的重点问题之一。化喃并巧 挫类化合物在自然界中存在于多种植物之中，其常依据其药效用W治疗不同的适应症。如 下结构所不的y-MethoxyGlycomaurin，其是从植物Glycosmisrupeshis的树皮中分离得 到的一种天然生物碱[参见文献PlantaMed.，1998, 64, 780]，具有良好的药物活性和优异 的药用价值。然而，现有技术中却缺乏对其合成方法的研究报道。
[0003]
[0004] 目前，已知的有关化喃并[2, 3-C]巧挫类化合物的合成方法仅有少数几篇报道， 例如：
[0005] Teiry P. Lebold等（"！"otal Syndesis of Elustifolines A-D and Glycomaurrol via a Divergent Diels-Alder Strategy", Organic Letters, 2007, 9, 1883 - 1886)报道 了一种合成化喃并巧，3-c]巧挫类化合物的方法，其反应式如下：
[0006]
[0007] VijayaKuma等（"Glycomaurinandglycomaurrol,newcarbazole alkaloidsfromGlycosmismauritiana(Rutaceae)bark",AustralianJournal of化emistry，1989, 42, 1375 - 1379)报道了一种化喃并[2, 3-c]巧挫类化合物的合成方 法，其反应式如下：