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为构建**的ORR催化剂，**的活性中心和良好传质（高导电性和多孔结构）是关键。本文设计的二维层状导电MOFs具有明确的活性中心（CoO4）和高度有序的多孔结构。研究表明在Co活性位中，eg轨道中的单电子有利于促进M-OH-的断键，以及O2-/OH-的交换反应，从而获得很高的电催化活性。PcCu-O8-Co中酞菁铜和连接点CoO4 表现出优秀的协同催化作用，大大提高了本征MOFs的ORR催化活性。 通过溶剂热法合成了PcCu-O8-Co二维导电MOFs。通过红外和X射线（XRD）测试证实MOFs的成功合成。结合分析XRD和高分辨电镜表征（TEM）数据分析，我们确认合成的PcCu-O8-Co二维MOFs具有优秀的结晶性。气体吸附测试说明其具有较高比表面积（412m2/g）和丰富的孔道结构，有利于暴露更多的活性位和促进氧气/电解液的传输。 图1. a) PcCu-O8-Co的结构示意图； b) PcCu-O8-Co的实验和理论模拟XRD图； c-d) PcCu-O8-Co的TEM图； e) PcCu-O8-Co的氮气吸脱附曲线（插图：孔径分布图）； f)PcCu-O8-Co的Co 2p和Zn2p XPS图。 图2. PcCu-O8-Co中Cu (a)和Co(b)的XAENS图； c-d) PcCu-O8-Co的EPR表征图。 电化学测试结构说明PcCu-O8-Co二维MOFs具有优秀的ORR催化活性(E1/2=0.83V vs. RHE, n=3.93, and jL=5.3mA/cm2)和稳定性(10000圈循环活性无显变化)。作为Zn-air电池的阴极催化剂时，该电池**电流功率密度（94mW/cm2），超越商业贵金属Pt/C催化剂（78.3mW/cm2），说明PcCu-O8-Co作为ORR催化剂的应用潜力。通过理论计算和原位拉曼光谱电化学，以及对比实验再次证实CoO4为活性中心。 图3. a) PcCu-O8-Co/CNT的氩气和氧气饱和电解液下的CV对比图；       b) PcCu-O8-Co/CNT的不同转速下的ORR极化曲线（插图为对应的不同电势下的K-L曲线）；       c) PcCu-O8-Co/CNT，PcCu-(OH8)/CNT和Pc-O8-Co/CNT的ORR极化曲线对比图；      d) PcCu-O8-Co/CNT的不同循环次数后的ORR极化曲线；     e-f) 以PcCu-O8-Co/CNT为阴极催化剂的一次锌空气电池充放电曲线和容量曲线。