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在Mn2+离子存在下，大肠杆菌K4 （K4CP）的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺（GalNAc）和udp  糖醛酸（GlcA）交替添加到CH寡糖上合成了软骨素（CH）多糖。 在本研究中，我们采用基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）进一步表征了以六糖CH为起始受体， 以UDP-GalNAc和udp  糖为供体的K4CP合成的产物。 分析确定了不同长度的CH链，并计算出它们的平均分子量。 短时间反应合成的CH链离子峰不仅表明GlcA和GalNAc的交替加成， 而且表明GlcA和GalNAc的转移更为频繁，这与我们之前的动力学数据一致。 长时间反应合成的链的质谱显示，未还原端含有GalNAc的CH链比含有GlcA的CH链更丰富。 我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp  糖的优先分解造成的。 我们确定了在非还原性末端具有几乎相等数量的GlcA和GalNAc残基的CH链进一步伸长的**条件。 UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2012/12/22