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通过平衡透析检测尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶与NADH的结合。udp 糖的存在对NADH的结合是必要的。 其他类似物如UDPxylose, udp 糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。 udp木糖与UDPglucose争夺udp 糖结合位点，从而释放结合的NADH。在UDPglucose存在的情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合达到饱和**，每个酶六聚体结合3 mol NADH，并表现出正协同作用，Hill数= 1.34。 此外，还研究了udp -糖对催化位点衍生的udp葡萄糖脱氢酶荧光的影响。 已经检测到两类udpxy糖结合位点。其中一类具有较高的亲和力（Kdiss = 3 μM，由平衡透析测定），但不影响荧光团的荧光，而另一类具有较低的亲和力（Kdiss = 120 μM），并导致红移荧光猝灭，可能是通过影响荧光团对溶剂的暴露来实现的。 高亲和位点被确定为未活化催化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被确定为荧光标记催化位点的udp -糖基位。 UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2012/12/27